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CHI SIAMO

L'associazione Laziale Malati Reumatici è stata costituita a Roma, nel gennaio 1984, presso la Divisione di Reumatologia dell' Ospedale San Camillo, su impulso di alcuni malati reumatici e di alcuni reumatologi. E' parte, insieme ad altre 19 associazioni regionali, dell'ANMAR, Associazione Nazionale Malati Reumatici.

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COSA FACCIAMO

OPERIAMO:

  • per difendere i diritti dei malati reumatici
  • per diffondere informazioni sulle malattie reumatiche e le loro possibili conseguenze invalidanti
  • perché non vi siano ostacoli alla cura
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Sostieni l'ALMAR con il 5x1000
Written by Administrator   
Tuesday, 25 May 2010
E' molto semplice e non ti costa nulla! I modelli per la dichiarazione dei redditi
CUD, 730 e UNICO contengono uno spazio dedicato al 5 per mille, in cui puoi
firmare ed indicare il codice fiscale dell'ALMAR 97100740584 nella sezione
relativa alle associazioni di volontariato ONLUS.

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La gestione clinica del paziente fibromialgico in Italia: forza e debolezza
Written by Administrator   
Monday, 19 April 2010

VIII° Congresso Nazionale Associazione Italiana Sindrome Fibromialgica (A.I.S.F. – Onlus)

La gestione clinica del paziente fibromialgico in Italia: forza e debolezza

Roma, Sabato 24 Aprile 2010
Aula I CLINICA MEDICA POLICLINICO UMBERTO I°
Viale del Policlinico

Last Updated ( Monday, 19 April 2010 )
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Nuova influenza A(H1N1) consigli della Società Italiana di Reumatologia
Written by Administrator   
Saturday, 17 October 2009

Consigli della Società Italiana di Reumatologia per i pazienti affetti da malattie reumatiche infiammatorie croniche in trattamento con farmaci immunosoppressori e biologici.

Documento formato PDF

 

 
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Firma contro la disabilità

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Partecipa alla raccolta di firme per richiedere all' Unione Europea nuove leggi a favore delle persone con disabilità.

L'ALMAR aderisce al CNAMC

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Il Coordinamento nazionale delle Associazioni dei Malati Cronici (CnAMC) è una rete di Cittadinanzattiva, istituita nel 1996, che rappresenta un esempio unico di alleanza trasversale per la tutela dei diritti dei cittadini affetti da patologie croniche e/o rare. Vi aderiscono oltre 120 associazioni o federazioni di pazienti.
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